hern-ia es la primera herramienta de cribado clínico asistido por IA diseñada específicamente para pacientes con sospecha de hernia de pared abdominal. Valida la indicación en la propia consulta de atención primaria y deriva al paciente al circuito quirúrgico correcto en minutos.
La hernia de pared abdominal es una de las patologías quirúrgicas más frecuentes en Europa, pero el circuito entre sospecha y cirugía está saturado por derivaciones inadecuadas, exploraciones redundantes y variabilidad entre profesionales.
hern-ia convierte la anamnesis y la exploración física del médico de atención primaria en una derivación cualificada hacia el especialista correcto, con la técnica quirúrgica recomendada cuando procede.
El médico rellena un formulario estructurado en menos de tres minutos: datos demográficos, antecedentes relevantes y exploración física dirigida. El motor de decisión, construido a partir del criterio de un equipo de cirujanos de pared con más de un millar de intervenciones, evalúa cada respuesta y genera una recomendación de derivación y, cuando aplica, una sugerencia técnica.
Toda la lógica es auditable. No hay cajas negras: cada decisión está respaldada por reglas clínicas documentadas en un Excel de trazabilidad que el cirujano de pared puede revisar regla a regla.
Diseñado para integrarse en el flujo real del médico de familia, no para interrumpirlo.
El paciente acude a atención primaria con sospecha de hernia. El médico abre hern-ia y rellena el formulario guiado: edad, IMC, antecedentes, medicación habitual, exploración física y reductibilidad. Los campos condicionales solo aparecen cuando son relevantes.
A medida que el médico responde, el panel lateral derecho muestra el semáforo clínico y la decisión de derivación. Si se cumplen los criterios para cirugía ambulatoria acelerada, el paciente puede firmar su consentimiento desde la misma consulta.
El servicio de cirugía de pared recibe un informe clínico completo, trazable y estandarizado. Decide técnica definitiva en consulta con el paciente y programa la intervención. Menos pasos, menos documentación redundante, más tiempo clínico.
hern-ia se diseñó escuchando a quien ocupa cada rol del circuito asistencial, no para sustituir ninguno.
La misma interfaz en escritorio y en tablet, con panel lateral de decisión siempre visible.
Edad, sexo, peso y talla. IMC se calcula automáticamente y el primer factor clínico aparece en el panel lateral.
Comorbilidades, medicación anticoagulante concreta y exploración dirigida. Cada dato actualiza el semáforo en tiempo real.
Destino asignado, técnica quirúrgica orientativa, justificación clínica completa y firma del paciente integrada cuando procede circuito ambulatorio directo.
Las hernias de pared abdominal tienen particularidades técnicas y circuitos asistenciales que exigen un motor dedicado, no un asistente conversacional genérico.
Las reglas no se han inferido de literatura general. Salen del criterio de un equipo de cirugía con experiencia directa en más de mil hernioplastias, validadas regla a regla contra casos operados.
Cada recomendación del sistema tiene trazabilidad completa. Si un criterio cambia en la guía europea o en el protocolo del hospital, se modifica en una línea, no hay que reentrenar nada.
Otras herramientas asumen que quien las usa es especialista. hern-ia parte de lo que el MAP sí tiene — anamnesis y exploración física — y lo convierte en una derivación estructurada para el cirujano.
Distingue entre factores que afectan al cirujano (recidiva, bilateralidad, IMC) y factores que afectan al anestesista (edad, anticoagulación, comorbilidades). No inunda la derivación con información irrelevante para el destino.
hern-ia se encuentra en fase de validación prospectiva en un centro hospitalario de referencia del área metropolitana de Barcelona. El objetivo de esta primera fase no es predecir la técnica quirúrgica exacta, sino demostrar concordancia entre el cribado en atención primaria y la decisión final del cirujano.
Desde el diseño, hern-ia se ha construido siguiendo los requisitos del Reglamento Europeo de Dispositivos Médicos (MDR 2017/745) y del AI Act aplicable a sistemas sanitarios.
Tratamiento mínimo de datos, consentimiento informado y registros de actividad conforme al reglamento europeo y la ley orgánica española.
Toda la infraestructura está alojada en servidores de proveedores europeos certificados, sin transferencias a terceros países.
Diseño alineado con los requisitos esenciales del reglamento europeo de productos sanitarios para software médico de clase IIa.
Documentación técnica, gestión de riesgos y supervisión humana obligatoria en cada decisión, conforme al Reglamento (UE) 2024/1689.
Cada recomendación del sistema es explícitamente orientativa. La decisión clínica final siempre corresponde al profesional sanitario.
El dato clínico es propiedad del centro sanitario. hern-ia no lo comercializa ni lo cede a terceros, bajo ningún concepto.
Si quieres probar la herramienta en tu consulta o evaluar cómo podría desplegarse en tu centro, escríbenos. Respondemos en menos de 48 horas laborables.